Hania cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Pomóc może terapia wyceniona na 9 mln zł. Trwa zbiórka

Hania ma dziesięć miesięcy. Od urodzenia choruje na SMA typu 1. To rdzeniowy zanik mięśni. Na leczenie potrzeba 9 mln zł. O pomoc w uzbierani potrzebnej sumy apeluje pan Sylwester z Bydgoszczy, dziadek cioteczny dziewczynki.

- Kwota jest przerażająco wysoka. Sami nie jesteśmy w stanie uzbierać takich pieniędzy. A tylko to może ją uratować. Jej stan w każdej chwili może się pogorszyć, bo choroba ta jest nieprzewidywalna. Ale bardzo wierzymy, że jest wielu dobrych ludzi, którzy zdecydują się pomóc nam w walce o życie naszego aniołka – mówi bydgoszczanin.
Problemy zdrowotne Hani zaczęły się, kiedy ukończyła trzy miesiące.
- Córeczka coraz mniej poruszała nóżkami, zaczynała oddychać używając brzucha, a nie płuc, nie podnosiła głowy, nie obracała się sama. Nie podnosiła rączek do góry. Minuty spędzone na brzuszku można było policzyć na palcach jednej ręki, bo rozdzierający płacz łamał nam serca – opowiada pani Magdalena, mama dziewczynki. - Nie mogliśmy zwlekać. Zaczęliśmy szukać pomocy. Wyniki badań genetycznych pokazały, że Hania choruje na SMA typu 1.
W czasie świąt Bożego Narodzenia dziewczynkę zaatakowała infekcja, wskutek czego straciła możliwość samodzielnego oddychania.
- Jeśli córeczka nie otrzyma niezbędnej pomocy przed ukończeniem drugiego roku życia, na rozpoczęcie terapii będzie już za późno. Dostępne leczenie może zapewnić jej lepsze funkcjonowanie na co dzień, ale nie zatrzyma rozwoju choroby. Może ją jedynie spowolnić. Boimy się najgorszego - mówi pani Magdalena.

Pomóc dziewczynce może jedynie innowacyjna terapia genowa, przeprowadzona w Stanach Zjednoczonych.
- Będziemy walczyć do końca, bo choć cel wydaje się nierealny, to wierzymy w moc dobrych ludzi, którzy podarują Hani zdrowie. Bez nich nie możemy nawet stanąć do walki z potworem, który zaatakował naszą córeczkę! Dla niej leczenie w USA to jedyna szansa na to, że strach o każdy dzień się skończy, a życie zacznie toczyć się z dala od gabinetów lekarskich, bólu i respiratora. Że Hania będzie mogła zawalczyć ten jeden raz o samodzielność - apeluje o pomoc mama Hani.
Zbiórkę na leczenie dziewczynki można znaleźć pod adresem: siepomaga.pl/haneczka. Do tej pory udało się uzbierać około 100 tys. zł. Zbiórka potrwa do 30 września. Pomóc można także biorąc udział w licytacji na Facebooku: „Licytacje dla Hani Łączkowskiej”.